结果表明，不同基质阴性样品中ADP的加标回收率在86.6%～104.6%之间，满足国家标准要求。
2012年，WANG L W等在天南星A. erubescens块茎培养的内生菌中分离得到了1个生物碱cercosporamide（9）。尽管关于天南星的化学成分和药理活性也有相关综述报导，但是由于天南星的品种多，对中药材天南星中的主要化学成分报导并不清晰，并且多数报导的是混合物的药理活性，对发挥药理作用的化学结构并不明确。
1996年，DUCKI S等从天南星A. erubescens的块茎中发现了第一个生物碱aurantiamide acetate（1）。1.1生物碱目前在天南星中报导的生物碱类共10个（图1）。在此，对《中国药典》中收载的中药材天南星的3个品种的主要化学成分的结构及其生物活性进行综述，为后期在中药材天南星中开发新的具有高药理活性的天然先导化合物提供依据。天南星科Araceae植物约有115属3 500余种，广泛分布于热带和亚热带，我国有26属181种，全国各地都有分布，其中以云南省分布最为丰富。《中国药典》（2020年版）收载的中药材天南星是天南星科Araceae天南星属Arisaema Mart.植物天南星A. erubescens ( Wall. ) Schott、异叶天南星 A. heterophyllum Blume或东北天南星A. amurense Maxim.的干燥块茎。
相关链接：药材，生物，黄酮。2012年，WANG L W等在天南星A. erubescens块茎培养的内生菌代谢物的乙酸乙酯提取物中得到了1个新的-四氢萘酮衍生物(3S)-3,6,7- trihydroxy--tetralone（17），2018年，LU X J等从异叶天南星A. heterophyllum新鲜叶子中分离出内生真菌TNXY-P-1，之后在该内生菌大米固体培养基中得到了2个色原酮类化合物7-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylchromone（18）, (S)-7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-4H-chromen-4-one（19）。儿茶素的结构包括A、B、C3个基本核环，根据B环和C环上链接的基团和构型不同，儿茶素又有多个类型，茶叶中主要存在的儿茶素8种：表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表儿茶素（EC）、表儿茶素没食子酸酯（ECG）、表没食子儿茶素（ECG）、儿茶素（C）、没食子儿茶素（GC）、儿茶素没食子酸酯（GC）、没食子儿茶素没食子酸酯（GCG）。
茶多酚与铁、铜、锰、银、锌、铝、铬等金属可形成螯合物，表现出的抗氧化性、抑菌性和抗癌活性优于茶多酚。四、茶多酚在饮品中的应用目前，茶饮料主要分四大类，原茶饮料、花果茶饮料、奶茶饮料和保健茶饮料，其中原茶饮料保持茶叶原有风味和营养成分，其他茶饮料是在原茶饮料的基础上添加花果、奶，以及具有药用价值的天然提取物，调节口感和功能，满足不同消费需求。其中，EGCG含量最高，占儿茶素总量的70%左右，其分子结构中含有8个酚羟基，是活性最强的儿茶素。我国作为世界上最大的产茶国，茶多酚年产量约9000t，主要用于出口
夏至草生物碱及其提取物可改善血液、微循环障碍。综上所述，夏至草、益母草和夏枯草都可在改善血液、微循环方面发挥作用，其中的有效成分可能与生物碱、二萜类及三萜有关。
益母草通过扩张血瘀模型微血管、抑制血小板聚集、降低血黏度并增加器官血流量对抗血瘀,其中的活性成分为其所含萜类物质，尤其是二萜类物质。目前的文献表明，夏至草在此方面的作用强于益母草和夏枯草，其活性成分可能为生物碱及其萜类物质，其确切的有效成分仍需进一步深入研究。夏至草的抗炎研究，主要涉及其中所含的二萜类、苯乙醇苷类及少数黄酮类物质，其他相关单体化合物的抗炎活性及抗炎机制的研究较少，需发掘。夏至草醇提物能明显减轻右旋糖苷致急性微循环障碍大鼠各器官功能障碍和组织学损伤，减轻自由基损伤，提高器官血流量，降低血小板聚集与黏附功能，减少血栓形成，改善肠系膜血液及淋巴微循环障碍。
3.3抗炎作用研究表明，夏至草中的半日花烷型二萜如夏至草素E、夏至草素G、leoleorin A和leoleorin B、Lagopsin E、Lagopsin G,苯乙醇苷类如leucosceptoside A、stachysoside C、stachysoside A、stachysoside B、isolavandulifolioside、cistanoside D、jionoside C,黄酮苷如木犀草素-7-O--D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O--D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O--D-葡萄糖苷、芦丁、银椴苷等均有抗炎活性，但未见抗炎机制报道。夏至草提取物可提高急性血瘀大鼠器官血液灌流，进而改善其血液流变异常，具有良好的活血化瘀功效，且夏至草醇提物可降低右旋糖苷致大鼠急性微循环障碍，降低全血黏度与血浆黏度、提高红细胞变形能力。经颈总动脉放血制造大鼠失血性休克模型，注射夏至草生物碱，大鼠的淋巴微循环障碍明显得到改善。益母草中一些萜类物质，如Leoheterin和galeopsin通过抑制炎症因子TNF-,再如15,16-Epoxy-3-hydroxylabda-8,13,14-trien-7-one可抑制NF-kB磷酸化，降低诱导型一氧化氮合酶和环氧酶2的基因表达发挥抗炎作用,且后者可剂量依赖性改善血液流变学异常和动脉僵硬度，并减轻氧化应激和抑制炎症因子的产生。
进一步观察发现，益母草可扩张DIC大鼠肠系膜一级微静脉、一级微动脉口径，改善微血流流态，其机制可能与解除微血管平滑肌的痉挛有关。益母草碱、益母草活性成分萜类化合物均有抗炎活性，其中对益母草碱的抗炎活性研究较深入。
声明：本文所用图片、文字来源《北京联合大学学报》，版权归原作者所有。王海波等发现夏枯草提取物能扩张心脏冠状动脉，有良好的活血作用。
夏枯草可通过缩短大鼠血浆优球蛋白溶解时间、延长凝血酶原时间，改善血液流变学部分指标。夏枯草改善血瘀、微循环的作用可能与其所含熊果酸、齐墩果酸有关，通过有效抑制Na+/K+-ATPase改善血液循环。还有研究结果表明，在RPE细胞和Balb-c小鼠模型中，夏枯草提取物通过抑制NF-kB的核易位和NF-kB抑制剂(IkB)的降解起到预防炎症作用。3.2血液流变学研究血液流变性异常如血液黏度增高、血液高聚集及红细胞变形能力减弱等均可引起血液流速下降，对内皮细胞造成损伤，导致或加重微循环。益母草注射液对失血性休克时的淋巴微循环障碍亦有改善作用。在大鼠急性内毒素性葡萄膜炎模型中，益母草碱通过下调NF-kB活性，在一定程度上保护视网膜功能，减轻炎症反应及葡萄膜结构损伤。
3药理作用3.1对血液和微循环的作用血瘀证、微循环障碍是多种疾病发展的中间环节，人体器官的正常运转依赖于血液流畅和正常的微循环，微循环障碍会引起人体组织器官功能下降、障碍甚至衰竭。相关链接：夏至草，右旋糖苷，细胞因子。
夏枯草在改善血液、微循环方面研究较少。益母草可改善弥漫性血管内凝血时的淋巴循环障碍。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。益母草碱在器官、组织中通过不同通路降低炎症因子表达，发挥抗炎作用，主要有两种方式，一是直接下调位于炎症细胞表面的Toll样受体4(TLR4)的活化，进而降低多种炎症介质表达;二是下调核因子-kB(NF-kB)活性来抑制其下游通路，进而降低多种炎症因子表达。
夏至草总生物碱能改善DIC肠系膜微循环障碍、增加器官微区血流量、降低全血黏度与血浆黏度、降低血小板黏附率和聚集率，表明夏至草总生物碱能校正血液流变性异常，提高器官血液灌流量。大鼠在失血性休克转归时，夏至草提取物能通过增强淋巴管转运功能，降低淋巴液黏度，增加淋巴细胞的数目，改善淋巴循环障碍。夏枯草抗炎主要是粗提物，其机制与益母草碱抗炎机制基本相同，后续需加强对单体化合物的研究。夏枯草在血液流变学方面的研究较少。
有研究发现夏枯草可减少寒凝气滞急性血瘀模型的凝血酶原时间，延长血浆优球蛋白溶解时间，可能与其中的熊果酸、齐墩果酸及其糖苷衍生物密切相关，通过有效抑制Na+/K+-ATPase改善血液循环。夏枯草发挥抗炎作用部位较多，主要涉及全草、茎叶、果实和果穗，有研究发现，在脂多糖(LPS)炎症模型中，夏枯草果实中的挥发油与甲醇提取物可抑制LPS刺激后TNF-、IL-6和NO等细胞因子的表达，发挥抗炎作用。
益母草改善血液流变学、改善微循环和抗血栓等作用可能与其所含的生物碱类、萜类等成分密切相关。研究发现，在斑马鱼胚胎中加入益母草总生物碱或水苏碱，尤其是水苏碱，可促进斑马鱼胚胎血管的生成,推测水苏碱在微循环障碍造成的血管损伤修复过程中可发挥重要作用
夏枯草可通过缩短大鼠血浆优球蛋白溶解时间、延长凝血酶原时间，改善血液流变学部分指标。王海波等发现夏枯草提取物能扩张心脏冠状动脉，有良好的活血作用。
夏至草醇提物能明显减轻右旋糖苷致急性微循环障碍大鼠各器官功能障碍和组织学损伤，减轻自由基损伤，提高器官血流量，降低血小板聚集与黏附功能，减少血栓形成，改善肠系膜血液及淋巴微循环障碍。益母草改善血液流变学、改善微循环和抗血栓等作用可能与其所含的生物碱类、萜类等成分密切相关。益母草通过扩张血瘀模型微血管、抑制血小板聚集、降低血黏度并增加器官血流量对抗血瘀,其中的活性成分为其所含萜类物质，尤其是二萜类物质。声明：本文所用图片、文字来源《北京联合大学学报》，版权归原作者所有。
有研究发现夏枯草可减少寒凝气滞急性血瘀模型的凝血酶原时间，延长血浆优球蛋白溶解时间，可能与其中的熊果酸、齐墩果酸及其糖苷衍生物密切相关，通过有效抑制Na+/K+-ATPase改善血液循环。夏至草提取物可提高急性血瘀大鼠器官血液灌流，进而改善其血液流变异常，具有良好的活血化瘀功效，且夏至草醇提物可降低右旋糖苷致大鼠急性微循环障碍，降低全血黏度与血浆黏度、提高红细胞变形能力。
益母草碱在器官、组织中通过不同通路降低炎症因子表达，发挥抗炎作用，主要有两种方式，一是直接下调位于炎症细胞表面的Toll样受体4(TLR4)的活化，进而降低多种炎症介质表达;二是下调核因子-kB(NF-kB)活性来抑制其下游通路，进而降低多种炎症因子表达。综上所述，夏至草、益母草和夏枯草都可在改善血液、微循环方面发挥作用，其中的有效成分可能与生物碱、二萜类及三萜有关。
经颈总动脉放血制造大鼠失血性休克模型，注射夏至草生物碱，大鼠的淋巴微循环障碍明显得到改善。3.3抗炎作用研究表明，夏至草中的半日花烷型二萜如夏至草素E、夏至草素G、leoleorin A和leoleorin B、Lagopsin E、Lagopsin G,苯乙醇苷类如leucosceptoside A、stachysoside C、stachysoside A、stachysoside B、isolavandulifolioside、cistanoside D、jionoside C,黄酮苷如木犀草素-7-O--D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O--D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O--D-葡萄糖苷、芦丁、银椴苷等均有抗炎活性，但未见抗炎机制报道。
